Im Juli 2020 erteilte die US-Arzneimittelbehörde FDA die beschleunigte Zulassung von Monjuvi® (Tafasitamabcxix) in Kombination mit Lenalidomid für Patienten mit einer bestimmten Art von Lymphomen. Wir sind sehr stolz darauf, dass wir Tausenden von Patienten eine neue Behandlungsmöglichkeit bieten konnten und nun ein vollintegriertes Biopharma-Unternehmen sind – mit eigenen Produkten, die wir selbst vermarkten.
Im Jahr 2017 erhielt Tremfya® (Guselkumab) als erstes Medikament, das auf der Antikörpertechnologie von MorphoSys basiert, die Zulassung. Heute ist das Blockbuster-Medikament in den USA und Europa sowie in mehreren anderen Ländern sowohl für Plaque-Psoriasis als auch für Psoriasis-Arthritis zugelassen. Janssen Research & Development, LLC führt ein breites klinisches Entwicklungsprogramm für Guselkumab in verschiedenen Indikationen durch, darunter Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Tremfya® wird von Janssen Biotech, Inc. vermarktet.
In der Lage zu sein, Patienten zu helfen, ihnen Hoffnung zu geben und ihnen die bestmögliche Behandlung zur Verfügung zu stellen, ist die stärkste Motivation für unsere mehr als 750 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Deutschland und den Vereinigten Staaten. Seit dem 15. Juli 2021 ist Constellation Pharmaceuticals Teil von MorphoSys – und gemeinsam sind wir jeden Tag angetrieben davon, etwas zu bewegen.
Management
Eine offene, umfassende Informationspolitik ist grundlegend für die Zusammenarbeit zwischen Vorstand und Aufsichtsrat bei MorphoSys. Sie stimmen sich eng ab und treffen ihre Entscheidungen zum Wohl des Unternehmens. Ihr erklärtes Ziel ist die nachhaltige Steigerung des Unternehmenswerts.
