Website

Pipeline

  1. MOR208

    ... pipeline firmeneigene antikörper inhalt text/bild:  mor208 (vormals xmab®5574) ist ein in klinischer entwicklung befindlicher ... leukämie (cll). der entwicklungsschwerpunkt von mor208 liegt auf der behandlung von patienten mit wiederkehrendem oder ...
  2. Firmeneigene Antikörper

    ... bild:  headline:  mor208 text:  mor208 (ehemals xmab®5574) ist ein humanisierter, monoklonaler anti-cd ...
  3. Tremfya® (Guselkumab)

    ... soll; und natürlich unser eigener wirkstoffkandidat mor208 gegen blutkrebs, den wir seit mitte 2017 in einer phase 3-studie in ...
  1. Medien und Investoren

    ... zu klinischen studien l-mind und b- mind mit wirkstoff mor208 bei rezidivierendem oder refraktärem dlbcl bekannt 07.03.2019 alle ... monate 23 stunden @morphosys morphosys to present data on mor208 (l-mind, cosmos) & mor202 at #ash18 , abstracts now online ...
  2. MorphoSys' Vision

    ... veröffentlicht aktualisierte daten der l-mind-studie mit mor208 ... zur mitteilung 13.03.2018 morphosys ag berichtet über ergebnisse ...
  3. MorphoSys’therapeutische Pipeline

    ... 3 programm partner indikation phase titel (angezeigt): mor208 partner partner:  nicht in partnerschaft indikation phase ... 1 phase 2 (aktuelle phase) phase 3 markt beschreibung:  mor208 (ehemals xmab®5574) ist ein humanisierter, monoklonaler anti-cd ...

Partnerschaften

  1. Stärkung des firmeneigenen Portfolios

    ... die einlizensierung des fc-optimierten krebswirkstoffs mor208 von xencor zählt zu den erfolgreichsten kooperationen in diesem ... eingegangen werden, werden dabei von fall zu fall getroffen. mor208 kurzbeschreibung:  mor208 (ehemals xmab®5574) ist ein humanisierter, ...
  2. Partnerschaften

    ... anderen indikationen bekannt, der in der folgezeit in  mor208 umbenannt wurde. im rahmen der vereinbarung führten die unternehmen ... ist morphosys alleine für die weiterentwicklung von mor208 zuständig. derzeit wird der antikörper in einer phase 2/3-studie ...

Unternehmen

  1. MorphoSys'
    Geschichte

    ... positive daten zu mor103 in rheumatoider arthritis und mor208 in krebs mit gantenerumab von roche erreicht das erste ... us-gesundheitsbehörde fda für firmeneigenen antikörper mor208 den status therapiedurchbruch in der blutkrebsindikation des ...

Medien und Investoren

  1. Investoren & Medien Informationen

    ... zu klinischen studien l-mind und b- mind mit wirkstoff mor208 bei rezidivierendem oder refraktärem dlbcl bekannt 27.02.2019 ... us-gesundheitsbehörde fda für firmeneigenen antikörper mor208 den status therapiedurchbruch in der blutkrebsindikation des ...

Wissenschaft & Technologie

  1. Forschungsschwerpunkte

    ... studien. bild:  mor202 link:  mehr informationen bild:  mor208 link:  mehr informationen inhat:  immunonkologie: neue wege im ...

Medien & Investoren

  1. Aktieninformationen

    ... der us-gesundheitsbehörde fda für den antikörper mor208 , aber auch durch die zulassung von tremfya® durch den partner ...

Programme

MOR208
MOR208 (ehemals XmAb®5574) Zielmolekül CD19 mor208 , mor 208 mor208 Typ: Proprietary ProgramsTitel (angezeigt):  MOR208 ...

Medieninformationen

15.04.2019
MorphoSys gibt bekannt, dass der Lizenzpartner Janssen die klinische Entwicklung von Guselkumab (Tremfya(R)) in der Indikation familiäre adenomatöse Polyposis gestartet hat
... firmeneigene Produktkandidat des Unternehmens, MOR208 , wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
10.04.2019
MorphoSys nominiert neue Kandidatin für den Aufsichtsrat
... firmeneigene Produktkandidat des Unternehmens, MOR208 , wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
01.04.2019
Dr. Sarah Fakih übernimmt Leitung der Corporate Communications und Investor Relations der MorphoSys AG
... firmeneigene Produktkandidat des Unternehmens, MOR208 , wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
19.03.2019
MorphoSys und I-Mab Biopharma geben Beginn einer Phase 2-Zulassungsstudie mit TJ202/MOR202 bei Knochenmarkkrebs bekannt
... firmeneigene Produktkandidat des Unternehmens, MOR208 , wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
13.03.2019
MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2018
... aller Patienten der laufenden L-MIND-Studie mit MOR208 in Kombination mit Lenalidomid im rezidivierenden/refraktären ... Produktive Gespräche mit FDA über Weg zur Zulassung von MOR208 als mögliche DLBCL-Therapie auf Basis der L-MIND-Studie im Rahmen des ...
07.03.2019
MorphoSys gibt Update zu klinischen Studien L-MIND und B- MIND mit Wirkstoff MOR208 bei rezidivierendem oder refraktärem DLBCL bekannt
... zu klinischen Studien L-MIND und B- MIND mit Wirkstoff MOR208 bei rezidivierendem oder refraktärem DLBCL bekannt ... zu klinischen Studien L-MIND und B-MIND mit Wirkstoff MOR208 bei rezidivierendem oder refraktärem DLBCL bekannt   Die MorphoSys ...

Downloads

Two-Cohort Phase II Study in R/R CLL (COSMOS): First Preliminary Safety and Efficacy Results of anti-CD19 MOR208 Treatment in Combination with Venetoclax in Patients Who Discontinued Prior BTK Inhibitor Therapy
Poster: Phase II Study in R/R CLL (COSMOS)