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Medieninformationen

07.12.2020
Daten zur Evaluierung von Tafasitamab mit und ohne Lenalidomid in Kombination mit R-CHOP bei Patienten mit DLBCL auf der ASH-Jahrestagung 2020 vorgestellt
... to Assess Safety and Preliminary Efficacy of Tafasitamab ( MOR208 ) or Tafasitamab + Lenalidomide in Addition to R-CHOP in Patients with ... Analyses from L-MIND, a Phase 2 Study of Tafasitamab ( MOR208 ) Combined with Lenalidomide in Patients with Relapsed or Refractory ...
04.11.2020
MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab auf der virtuellen ASH-Jahrestagung 2020
... ANALYSES FROM L-MIND, A PHASE II STUDY OF TAFASITAMAB ( MOR208 ) COMBINED WITH LENALIDOMIDE IN PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY ... TO ASSESS SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF TAFASITAMAB ( MOR208 ) OR TAFASITAMAB + LENALIDOMIDE IN ADDITION TO R-CHOP IN PATIENTS WITH ...
30.07.2020
Einladung zur Telefonkonferenz der MorphoSys am 6. August 2020 zu den Ergebnissen für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2020
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), befindet sich im Spätstadium der klinischen Entwicklung zur ...
14.07.2020
MorphoSys' Lizenzpartner Janssen gibt Zulassung von Tremfya (Guselkumab) durch die FDA zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis bekannt
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), befindet sich im Spätstadium der klinischen Entwicklung zur ...
02.06.2020
MorphoSys präsentiert auf anstehenden virtuellen Investorenkonferenzen
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), befindet sich im Spätstadium der klinischen Entwicklung zur ...
27.05.2020
Hauptversammlung 2020 der MorphoSys AG
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), befindet sich im Spätstadium der klinischen Entwicklung zur ...

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