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Pipeline

  1. Tafasitamab (MOR208 )

    tafasitamab (mor208 ) startseite pipeline firmeneigene antikörper tafasitamab (mor208) bearbeiten tafasitamab ( mor208 ) ist ein humanisierter, monoklonaler anti-cd19-antikörper in ...
  2. Firmeneigene Antikörper

    ... bild:  headline:  mor208 text:  mor208 (ehemals xmab®5574) ist ein humanisierter, monoklonaler anti-cd ...
  3. Tremfya® (Guselkumab)

    ... soll; und natürlich unser eigener wirkstoffkandidat mor208 gegen blutkrebs, den wir seit mitte 2017 in einer phase 3-studie in ...

Partnerschaften

  1. Stärkung des firmeneigenen Portfolios

    ... die einlizensierung des fc-optimierten krebswirkstoffs mor208 von xencor zählt zu den erfolgreichsten kooperationen in diesem ... eingegangen werden, werden dabei von fall zu fall getroffen. mor208 kurzbeschreibung:  mor208 (ehemals xmab®5574) ist ein humanisierter, ...
  2. Partnerschaften

    ... anderen indikationen bekannt, der in der folgezeit in  mor208 umbenannt wurde. im rahmen der vereinbarung führten die unternehmen ... ist morphosys alleine für die weiterentwicklung von mor208 zuständig. derzeit wird der antikörper in einer phase 2/3-studie ...

Unternehmen

  1. MorphoSys'
    Geschichte

    ... mit rheumathoider arthritis. 2010 entwicklung von mor208 morphosys unterzeichnet eine lizenzvereinbarung mit xencor inc. für mor208 . im gleichen jahr startet morphosys die klinische entwicklung des ...
  1. Medien und Investoren

    ... reply retweet favorite vor 3 monate 6 tage @morphosys mor208 is now tafasitamab! tafasitamab - our proprietary fc-enhanced antibody ...
  2. MorphoSys’therapeutische Pipeline

    ... 3 programm partner indikation phase titel (angezeigt): mor208 partner partner:  nicht in partnerschaft indikation phase ... 1 phase 2 (aktuelle phase) phase 3 markt beschreibung:  mor208 (ehemals xmab®5574) ist ein humanisierter, monoklonaler anti-cd ...

Medien und Investoren

  1. Investoren & Medien Informationen

    ... l-mind studie, einer kombinationsstudie von tafasitamab ( mor208 ) und lenalidomid, erreicht; früher berichtete aktivität bestätigt ... 20.05.2019 telefonkonferenz: q&a-session zu den tafasitamab (mor208) topline-daten 08.05.2019 telefonkonferenz und webcast: q1 2019 ...

Wissenschaft & Technologie

  1. Forschungsschwerpunkte

    ... studien. bild:  mor202 link:  mehr informationen bild:  mor208 link:  mehr informationen inhat:  immunonkologie: neue wege im ...

Programme

Tafasitamab (MOR208)
MOR208 (ehemals XmAb®5574) Internationaler Freiname (INN): Tafasitamab Zielmolekül CD19 mor208 , mor 208 , tafasitamab, tafasitamab tafasitamab ( mor208 ) Typ: Proprietary ProgramsTitel (angezeigt): Tafasitamab ( ...

Medieninformationen

17.09.2019
MorphoSys präsentiert auf anstehenden Investorenkonferenzen
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
16.09.2019
MorphoSys' Lizenzpartner Janssen reicht Zulassungsantrag für Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis bei der FDA ein
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
06.08.2019
MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des zweiten Quartals 2019
... alpha-Signalweges in der Immunonkologie Tafasitamab ( MOR208 ): Primäre Analyse der L-MIND-Studie bestätigt frühere starke Daten ... die folgenden Ereignisse und Aktivitäten: Tafasitamab ( MOR208 ) L-MIND-Studie Einreichung des Zulassungsantrags (Biologics License ...
06.08.2019
MorphoSys veröffentlicht Biomarker zur Stratifizierung der Patientenpopulation in der B-MIND-Studie mit Tafasitamab plus Bendamustin in r/r DLBCL
... wurde. B-MIND vergleicht die Wirksamkeit von Tafasitamab ( MOR208 ) plus Bendamustin gegenüber Rituximab plus Bendamustin bei Patienten ... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
06.08.2019
MorphoSys gibt Absicht bekannt, einen Zulassungsantrag für Tafasitamab bei der Europäischen Arzneimittelbehörde einzureichen
... der Grundlage der Phase 2-L-MIND-Studie mit Tafasitamab ( MOR208 ) und Lenalidomid bei rezidiviertem oder refraktärem diffusen ... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
25.07.2019
Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 7. August 2019 zu den Ergebnissen des zweiten Quartals 2019
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...

Downloads

Update of the single-arm phase II L-MIND study of MOR208 + lenalidomide (LEN) in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (R-R DLBCL): High overall response rates (ORR) achieved in patient subgroups with poor prognosis.
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