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Pipeline

  1. Tafasitamab (MOR208 )

    tafasitamab (mor208 ) startseite pipeline firmeneigene antikörper tafasitamab (mor208) bearbeiten tafasitamab ( mor208 ) ist ein humanisierter, monoklonaler anti-cd19-antikörper in ...
  2. Firmeneigene Antikörper

    ... bild:  headline:  mor208 text:  mor208 (ehemals xmab®5574) ist ein humanisierter, monoklonaler anti-cd ...
  3. Tremfya® (Guselkumab)

    ... soll; und natürlich unser eigener wirkstoffkandidat mor208 gegen blutkrebs, den wir seit mitte 2017 in einer phase 3-studie in ...
  1. Medien und Investoren

    ... der l-mind-studie, einer kombinationsstudie mit tafasitamab (mor208) und lenalidomid im aggressiven lymphom (dlbcl), auf dem icml 2019 ... reply retweet favorite vor 2 monate 6 stunden @morphosys mor208 is now tafasitamab! tafasitamab - our proprietary fc-enhanced antibody ...
  2. MorphoSys' Vision

    ... veröffentlicht aktualisierte daten der l-mind-studie mit mor208 ... zur mitteilung 13.03.2018 morphosys ag berichtet über ergebnisse ...
  3. MorphoSys’therapeutische Pipeline

    ... 3 programm partner indikation phase titel (angezeigt): mor208 partner partner:  nicht in partnerschaft indikation phase ... 1 phase 2 (aktuelle phase) phase 3 markt beschreibung:  mor208 (ehemals xmab®5574) ist ein humanisierter, monoklonaler anti-cd ...

Partnerschaften

  1. Stärkung des firmeneigenen Portfolios

    ... die einlizensierung des fc-optimierten krebswirkstoffs mor208 von xencor zählt zu den erfolgreichsten kooperationen in diesem ... eingegangen werden, werden dabei von fall zu fall getroffen. mor208 kurzbeschreibung:  mor208 (ehemals xmab®5574) ist ein humanisierter, ...
  2. Partnerschaften

    ... anderen indikationen bekannt, der in der folgezeit in  mor208 umbenannt wurde. im rahmen der vereinbarung führten die unternehmen ... ist morphosys alleine für die weiterentwicklung von mor208 zuständig. derzeit wird der antikörper in einer phase 2/3-studie ...

Unternehmen

  1. MorphoSys'
    Geschichte

    ... mit rheumathoider arthritis. 2010 entwicklung von mor208 morphosys unterzeichnet eine lizenzvereinbarung mit xencor inc. für mor208 . im gleichen jahr startet morphosys die klinische entwicklung des ...

Medien und Investoren

  1. Investoren & Medien Informationen

    ... zu klinischen studien l-mind und b- mind mit wirkstoff mor208 bei rezidivierendem oder refraktärem dlbcl bekannt 27.02.2019 ... us-gesundheitsbehörde fda für firmeneigenen antikörper mor208 den status therapiedurchbruch in der blutkrebsindikation des ...

Wissenschaft & Technologie

  1. Forschungsschwerpunkte

    ... studien. bild:  mor202 link:  mehr informationen bild:  mor208 link:  mehr informationen inhat:  immunonkologie: neue wege im ...

Medien & Investoren

  1. Aktieninformationen

    ... der us-gesundheitsbehörde fda für den antikörper mor208 , aber auch durch die zulassung von tremfya® durch den partner ...

Programme

Tafasitamab (MOR208)
MOR208 (ehemals XmAb®5574) Internationaler Freiname (INN): Tafasitamab Zielmolekül CD19 mor208 , mor 208 , tafasitamab, tafasitamab tafasitamab ( mor208 ) Typ: Proprietary ProgramsTitel (angezeigt): Tafasitamab ( ...

Medieninformationen

08.07.2019
MorphoSys und Vivoryon Therapeutics gehen Vereinbarung für Small Molecule Inhibitoren des CD47/SIRP alpha Signalweges in der Immunonkologie ein
... mit dem MorphoSys-eigenen Programm Tafasitamab ( MOR208 ), welches sich derzeit in der Spätphase der Entwicklung zur ... spannend für uns, das Synergiepotential mit Tafasitamab ( MOR208 ), unserem am weitesten entwickelten Medikamentenkandidaten, zu ... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
03.07.2019
MorphoSys Lizenzpartner GSK startet klinisches Phase 3-Programm mit Otilimab (MOR103/GSK3196165) in rheumatoider Arthritis; MorphoSys hebt Finanzprognose für 2019 an
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
03.07.2019
Ad hoc: MorphoSys erhöht Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2019 infolge einer Meilensteinzahlung für den Antikörper Otilimab (MOR103/GSK3196165) von GSK
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
24.06.2019
Korrektur der Veröffentlichung vom 24.06.2019, 20:36 Uhr CET/CEST - Ad hoc: MorphoSys ernennt Dr. Jean-Paul Kress zum neuen Chief Executive Officer
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ... in Bezug auf die geplante Entwicklung von Tafasitamab ( MOR208 ) bis hin zur Zulassung und Vermarktung, und dass die Erwartungen des ...
24.06.2019
MorphoSys ernennt Dr. Jean-Paul Kress zum neuen Chief Executive Officer
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ... in Bezug auf die geplante Entwicklung von Tafasitamab ( MOR208 ) bis hin zur Zulassung und Vermarktung, und dass die Erwartungen des ...
24.06.2019
Ad hoc: MorphoSys ernennt Dr. Jean-Paul Kress zum neuen Chief Executive Officer
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ... in Bezug auf die geplante Entwicklung von Tafasitamab ( MOR208 ) bis hin zur Zulassung und Vermarktung, und dass die Erwartungen des ...

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Update of the single-arm phase II L-MIND study of MOR208 + lenalidomide (LEN) in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (R-R DLBCL): High overall response rates (ORR) achieved in patient subgroups with poor prognosis.
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