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Pipeline

  1. MOR208

    ... pipeline firmeneigene antikörper inhalt text/bild:  mor208 (vormals xmab®5574) ist ein in klinischer entwicklung befindlicher ... leukämie (cll). der entwicklungsschwerpunkt von mor208 liegt auf der behandlung von patienten mit wiederkehrendem oder ...
  2. Firmeneigene Antikörper

    ... bild:  headline:  mor208 text:  mor208 (ehemals xmab®5574) ist ein humanisierter, monoklonaler anti-cd ...
  3. Tremfya® (Guselkumab)

    ... soll; und natürlich unser eigener wirkstoffkandidat mor208 gegen blutkrebs, den wir seit mitte 2017 in einer phase 3-studie in ...
  1. Medien und Investoren

    ... veröffentlicht aktualisierte daten der l-mind-studie mit mor208 in kombination mit lenalidomid bei patienten mit aggressivem ... stunden 16 minuten @morphosys mor208 l-mind update: results reported today confirm previously reported ... vor 3 monate 1 tag @morphosys morphosys presents data on mor208 l-mind-study at #ash2017 , see press release https://t.co/ro8eossolk , ...
  2. MorphoSys' Vision

    ... veröffentlicht aktualisierte daten der l-mind-studie mit mor208 ... zur mitteilung 13.03.2018 morphosys ag berichtet über ergebnisse ...
  3. MorphoSys’therapeutische Pipeline

    ... 3 programm partner indikation phase titel (angezeigt): mor208 partner partner:  nicht in partnerschaft indikation phase ... 1 phase 2 (aktuelle phase) phase 3 markt beschreibung:  mor208 (ehemals xmab®5574) ist ein humanisierter, monoklonaler anti-cd ...

Partnerschaften

  1. Stärkung des firmeneigenen Portfolios

    ... die einlizensierung des fc-optimierten krebswirkstoffs mor208 von xencor zählt zu den erfolgreichsten kooperationen in diesem ... eingegangen werden, werden dabei von fall zu fall getroffen. mor208 kurzbeschreibung:  mor208 (ehemals xmab®5574) ist ein humanisierter, ...
  2. Partnerschaften

    ... anderen indikationen bekannt, der in der folgezeit in  mor208 umbenannt wurde. im rahmen der vereinbarung führten die unternehmen ... ist morphosys alleine für die weiterentwicklung von mor208 zuständig. derzeit wird der antikörper in einer phase 2/3-studie ...

Wissenschaft & Technologie

  1. Forschungsschwerpunkte

    ... studien. bild:  mor202 link:  mehr informationen bild:  mor208 link:  mehr informationen inhat:  immunonkologie: neue wege im ...

Medien & Investoren

  1. Aktieninformationen

    ... der us-gesundheitsbehörde fda für den antikörper mor208 , aber auch durch die zulassung von tremfya® durch den partner ...

Medien und Investoren

  1. Investoren & Medien Informationen

    ... us-gesundheitsbehörde fda für firmeneigenen antikörper mor208 den status therapiedurchbruch in der blutkrebsindikation des ...

Programme

MOR208
MOR208 (ehemals XmAb®5574) Zielmolekül CD19 mor208 , mor 208 mor208 Typ: Proprietary ProgramsTitel (angezeigt):  MOR208 ...

Medieninformationen

07.12.2018
Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass Guselkumab laut Präsentationstitel auf kommender Konferenz überlegene langfristige Therapieergebnisse gegenüber Secukinumab bei Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte in Woche 48 gezeigt hat
... firmeneigene Produktkandidat des Unternehmens, MOR208 , wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
02.12.2018
MorphoSys präsentiert aktualisierte klinische Daten aus der L-MIND-Studie mit MOR208 plus Lenalidomid im aggressiven Lymphom (DLBCL) auf ASH-Jahrestagung 2018
... aktualisierte klinische Daten aus der L-MIND-Studie mit MOR208 plus Lenalidomid im aggressiven Lymphom (DLBCL) auf ASH-Jahrestagung ... aktualisierte klinische Daten aus der L-MIND-Studie mit MOR208 in Kombination mit Lenalidomid im aggressiven Lymphom (DLBCL) auf ...
26.11.2018
MorphoSys gibt Zulassung von Tremfya(R) (Guselkumab) in Japan zur Behandlung von palmoplantarer Pustulose bekannt
... firmeneigene Produktkandidat des Unternehmens, MOR208 , wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
19.11.2018
MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenpartner Janssen eine Phase 2-Studie (NOVA) mit Guselkumab in der entzündlichen Hauterkrankung Hidradenitis Suppurativa gestartet hat
... firmeneigene Produktkandidat des Unternehmens, MOR208 , wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
15.11.2018
MorphoSys und I-Mab vereinbaren strategische Partnerschaft für MorphoSys' neuen immunonkologischen Wirkstoff MOR210
... firmeneigene Produktkandidat des Unternehmens, MOR208 , wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA als bahnbrechende Therapie ...
05.11.2018
MorphoSys AG gibt Ergebnisse des dritten Quartals 2018 bekannt
... zu allen 81 Patienten aus laufender L-MIND-Studie mit MOR208 plus Lenalidomid beim rezidivierten/refraktären diffusen ... FDA über Wege zur Marktzulassung von MOR208 als mögliche Therapie des aggressiven Lymphoms (DLBCL) im Rahmen des ... unserer Partner. Unser Hauptaugenmerk liegt auf MOR208 , und hier freuen wir uns darauf, die neuesten Daten aus der laufenden ...

Downloads

Two-Cohort Phase II Study in R/R CLL (COSMOS): First Preliminary Safety and Efficacy Results of anti-CD19 MOR208 Treatment in Combination with Venetoclax in Patients Who Discontinued Prior BTK Inhibitor Therapy
Poster: Phase II Study in R/R CLL (COSMOS)