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Pipeline
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MOR202
mor202 home pipeline firmeneigene antikörper mor202 edit mor202 ist ein vollständig humaner monoklonaler hucal-antikörper gegen cd38, ... -
Firmeneigene Antikörper
... phase 2. link: mehr informationen bild: headline: mor202 text: mor202 ist ein humaner hucal-antikörper gegen cd38, ein zielmolekül für ...
Medien und Investoren
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Auswirkungen von COVID-19 auf den Geschäftsbetrieb
... die aufnahme von patienten in die m‑place‑studie mit mor202 vorübergehend unterbrochen, entsprechendes gilt für das screening. ...
Wissenschaft & Technologie
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Forschungsschwerpunkte
... krebswirkstoffe in klinischen studien. bild: mor202 link: mehr informationen bild: mor208 link: mehr informationen ...
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MorphoSys’therapeutische Pipeline
... zu tafasitamab (mor208) titel (angezeigt): mor202 partner partner: i-mab biopharma* indikation phase indikation: ... 1 (aktuelle phase) phase 2 phase 3 markt beschreibung: * mor202 /tj202: regionaler lizenzvertrag mit i-mab zur entwicklung in china, ...
Unternehmen
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MorphoSys'
Geschichte... im bereich immunonkologie), i-mab biopharma (2017 für mor202 und 2018 für mor210), novartis (2018 für mor106, zusammen mit ... im bereich immunonkologie), i-mab biopharma (2017 für mor202 und 2018 für mor210), novartis (2018 für mor106, zusammen mit ...
Medieninformationen
06.05.2020
MorphoSys veröffentlicht Ergebnisse des ersten Quartals 2020
... Program (EAP) für Tafasitamab in den USA initiiert
MOR202 : erster Phase 3-Patient auf dem chinesischen Festland bei multiplem ... und das Screening von Patienten in die M-PLACE-Studie mit MOR202 bleiben vorübergehend pausiert.
"Trotz der andauernden globalen ...
27.04.2020
MorphoSys und I-Mab verkünden die Behandlung des ersten Patienten mit MOR202/TJ202 in China in einer klinischen Phase 3-Studie im Multiplen Myelom
... I-Mab verkünden die Behandlung des ersten Patienten mit MOR202 /TJ202 in China in einer klinischen Phase 3-Studie im Multiplen Myelom
... I-Mab verkünden die Behandlung des ersten Patienten mit MOR202 /TJ202 in China in einer klinischen Phase 3-Studie im Multiplen ...
06.04.2020
MorphoSys informiert über Auswirkungen von COVID-19 auf den Geschäftsbetrieb und über Vorsichtsmaßnahmen
... wird die Aufnahme von Patienten in die M-PLACE-Studie mit MOR202 vorübergehend unterbrochen, entsprechendes gilt für das Screening. ...
18.03.2020
MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2019
... Futility-Interimsanalyse erfolgreich bestanden
MOR202 : Erste klinische Zentren für die Phase 1/2-Studie von MorphoSys bei ... bei weiteren firmeneigenen Kandidaten berichten. MOR202 untersuchen wir jetzt in einer Autoimmunkrankheit, während unser ... Ressourcen bereit für die Markteinführung ist
MOR202
MorphoSys: Fortsetzung der klinischen Entwicklung von MOR202 bei ...
29.10.2019
MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des dritten Quartals 2019
... Daten
bei der FDA eingereicht
- MOR202 : Erste Studienzentren für die Phase 1/2 in membranöser ... ersten klinischen Studienzentren für die Phase 1/2 mit MOR202 in membranöser Nephropathie aktiviert.
Wir waren leider sehr ... Daten auf einer medizinischen Konferenz Ende 2019 geplant
MOR202
- MorphoSys: Beginn der klinischen Phase 1/2-Studie mit MOR202 in ...
28.10.2019
MorphoSys AG: Klinische Entwicklung von MOR106 in atopischer Dermatitis aufgrund Ergebnis von nutzenbasierter Zwischenanalyse gestoppt
... in frühen und späten klinischen Entwicklungsphasen, wie MOR202 und insbesondere Tafasitamab."
Über MOR106
MOR106 wurde auf Basis der ...