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Pressemitteilungen

14.10.2019
MorphoSys und I-Mab Biopharma Verkünden Freigabe für MOR202/TJ202 zum Beginn Klinischer Studien beim Multiplen Myelom in China
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
16.09.2019
MorphoSys' Lizenzpartner Janssen reicht Zulassungsantrag für Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis bei der FDA ein
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
06.08.2019
MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des zweiten Quartals 2019
... alpha-Signalweges in der Immunonkologie Tafasitamab ( MOR208 ): Primäre Analyse der L-MIND-Studie bestätigt frühere starke Daten ... die folgenden Ereignisse und Aktivitäten: Tafasitamab ( MOR208 ) L-MIND-Studie Einreichung des Zulassungsantrags (Biologics License ...
06.08.2019
MorphoSys veröffentlicht Biomarker zur Stratifizierung der Patientenpopulation in der B-MIND-Studie mit Tafasitamab plus Bendamustin in r/r DLBCL
... wurde. B-MIND vergleicht die Wirksamkeit von Tafasitamab ( MOR208 ) plus Bendamustin gegenüber Rituximab plus Bendamustin bei Patienten ... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
06.08.2019
MorphoSys gibt Absicht bekannt, einen Zulassungsantrag für Tafasitamab bei der Europäischen Arzneimittelbehörde einzureichen
... der Grundlage der Phase 2-L-MIND-Studie mit Tafasitamab ( MOR208 ) und Lenalidomid bei rezidiviertem oder refraktärem diffusen ... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
25.07.2019
Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 7. August 2019 zu den Ergebnissen des zweiten Quartals 2019
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
08.07.2019
MorphoSys und Vivoryon Therapeutics gehen Vereinbarung für Small Molecule Inhibitoren des CD47/SIRP alpha Signalweges in der Immunonkologie ein
... mit dem MorphoSys-eigenen Programm Tafasitamab ( MOR208 ), welches sich derzeit in der Spätphase der Entwicklung zur ... spannend für uns, das Synergiepotential mit Tafasitamab ( MOR208 ), unserem am weitesten entwickelten Medikamentenkandidaten, zu ... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
03.07.2019
MorphoSys Lizenzpartner GSK startet klinisches Phase 3-Programm mit Otilimab (MOR103/GSK3196165) in rheumatoider Arthritis; MorphoSys hebt Finanzprognose für 2019 an
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
03.07.2019
Ad hoc: MorphoSys erhöht Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2019 infolge einer Meilensteinzahlung für den Antikörper Otilimab (MOR103/GSK3196165) von GSK
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
24.06.2019
Korrektur der Veröffentlichung vom 24.06.2019, 20:36 Uhr CET/CEST - Ad hoc: MorphoSys ernennt Dr. Jean-Paul Kress zum neuen Chief Executive Officer
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ... in Bezug auf die geplante Entwicklung von Tafasitamab ( MOR208 ) bis hin zur Zulassung und Vermarktung, und dass die Erwartungen des ...

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