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Pressemitteilungen

06.08.2019
MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des zweiten Quartals 2019
... alpha-Signalweges in der Immunonkologie Tafasitamab ( MOR208 ): Primäre Analyse der L-MIND-Studie bestätigt frühere starke Daten ... die folgenden Ereignisse und Aktivitäten: Tafasitamab ( MOR208 ) L-MIND-Studie Einreichung des Zulassungsantrags (Biologics License ...
06.08.2019
MorphoSys veröffentlicht Biomarker zur Stratifizierung der Patientenpopulation in der B-MIND-Studie mit Tafasitamab plus Bendamustin in r/r DLBCL
... wurde. B-MIND vergleicht die Wirksamkeit von Tafasitamab ( MOR208 ) plus Bendamustin gegenüber Rituximab plus Bendamustin bei Patienten ... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
06.08.2019
MorphoSys gibt Absicht bekannt, einen Zulassungsantrag für Tafasitamab bei der Europäischen Arzneimittelbehörde einzureichen
... der Grundlage der Phase 2-L-MIND-Studie mit Tafasitamab ( MOR208 ) und Lenalidomid bei rezidiviertem oder refraktärem diffusen ... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
25.07.2019
Telefonkonferenz der MorphoSys AG am 7. August 2019 zu den Ergebnissen des zweiten Quartals 2019
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
08.07.2019
MorphoSys und Vivoryon Therapeutics gehen Vereinbarung für Small Molecule Inhibitoren des CD47/SIRP alpha Signalweges in der Immunonkologie ein
... mit dem MorphoSys-eigenen Programm Tafasitamab ( MOR208 ), welches sich derzeit in der Spätphase der Entwicklung zur ... spannend für uns, das Synergiepotential mit Tafasitamab ( MOR208 ), unserem am weitesten entwickelten Medikamentenkandidaten, zu ... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
03.07.2019
MorphoSys Lizenzpartner GSK startet klinisches Phase 3-Programm mit Otilimab (MOR103/GSK3196165) in rheumatoider Arthritis; MorphoSys hebt Finanzprognose für 2019 an
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
03.07.2019
Ad hoc: MorphoSys erhöht Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2019 infolge einer Meilensteinzahlung für den Antikörper Otilimab (MOR103/GSK3196165) von GSK
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ...
24.06.2019
Korrektur der Veröffentlichung vom 24.06.2019, 20:36 Uhr CET/CEST - Ad hoc: MorphoSys ernennt Dr. Jean-Paul Kress zum neuen Chief Executive Officer
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ... in Bezug auf die geplante Entwicklung von Tafasitamab ( MOR208 ) bis hin zur Zulassung und Vermarktung, und dass die Erwartungen des ...
24.06.2019
MorphoSys ernennt Dr. Jean-Paul Kress zum neuen Chief Executive Officer
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ... in Bezug auf die geplante Entwicklung von Tafasitamab ( MOR208 ) bis hin zur Zulassung und Vermarktung, und dass die Erwartungen des ...
24.06.2019
Ad hoc: MorphoSys ernennt Dr. Jean-Paul Kress zum neuen Chief Executive Officer
... Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab ( MOR208 ), wurde von der US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status ... in Bezug auf die geplante Entwicklung von Tafasitamab ( MOR208 ) bis hin zur Zulassung und Vermarktung, und dass die Erwartungen des ...

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