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Klinische Pipeline

  • Eigene Programme
  • Partner-Programme
  • Phase 1
  • Phase 2
  • Phase 3
  • Markt
27 Antikörper verfügbar:
Programm
Partner
Indikation
Phase

Partner

Nicht in Partnerschaft

Indikation

Phase

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL, L-MIND Studie)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt

MOR208 (ehemals XmAb®5574) ist ein humanisierter, monoklonaler Anti-CD 19-Antikörper zur Behandlung maligner Erkrankungen der B-Zellen. Das Programm befindet sich in klinischen Studien der Phase 2.

MOR208 wurde dahingehend optimiert, dass er eine deutlich gesteigerte Immunantwort mittels antikörperabhängiger zellulärer Zytotoxizität (ADCC) auslöst, wodurch ein Schlüsselmechanismus bei der Abtötung von Tumorzellen verbessert und das Potenzial für eine höhere Wirksamkeit im Vergleich zu herkömmlichen Krebs-Antikörpern gelegt wurde.

Partner

Nicht in Partnerschaft

Indikation

Phase

Multiples Myelom
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt

MOR202 ist ein humaner HuCAL-Antikörper gegen CD38, ein Zielmolekül für die Behandlung des multiplen Myeloms (MM) und bestimmter Leukämien. MOR202 führt in vitro zum Absterben von MM-Krebszellen durch eine antikörperabhängige, zellvermittelte zytotoxische Immunantwort (ADCC). In präklinischen Studien konnte ferner gezeigt werden, dass eine Kombination von MOR202 mit zwei bereits zugelassenen Medikamenten für die Behandlung des Multiplen Myeloms die krebsbekämpfende Wirkung des Antikörpers verstärkte.

Die Kombination mit dem Wirkstoff Bortezomib (Velcade®) verstärkte den direkten zytotoxischen Effekt auf die Krebszellen. Die Kombination mit dem Wirkstoff Lenalidomid (Revlimid®) entfaltete eine synergistische Wirkung mit MOR202 durch verschiedene Mechanismen, wie direkte zytotoxische Effekte, Aktivierung anderer Effektorzellen und einer erhöhten Expression des CD38-Antigens auf der Oberfläche von MM-Zellen. In einem Mausmodell für das Multiple Myelom minderte MOR202 die Tumorlast sowie den durch die Krebszellen hervorgerufenen Knochenabbau. Eine parallele Verabreichung von MOR202 mit den Wirkstoffen Bortezomib oder Lenalidomid wirkte synergistisch und unterdrückte in diesem Tiermodell den Knochenabbau vollständig. Diese Ergebnisse unterstützen den Ansatz, MOR202 im Rahmen klinischer Studien in Kombination mit anderen Wirkstoffen weiter zu untersuchen. Der Wirkstoff MOR202 befindet sich derzeit in der klinischen Erprobung im Rahmen einer Phase 1/2a-Studie* in Patienten mit rezidivierten/refraktären multiplem Myelom.

Partner

GlaxoSmithKline

Indikation

Phase

Rheumatoide Arthritis
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Hand-Osteoarthritis
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt

MOR103 (GSK3196165) ist ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper gegen das Zytokin GM-CSF (Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor), der im Bereich der entzündlichen Erkrankungen entwickelt wird, z.B. zur Therapie der rheumatoiden Arthritis, bei der aktuelle Behandlungsmöglichkeiten unzureichend sind. Aufgrund der diversen Funktionen im Immunsystem kann GM-CSF als Zielmolekül für ein breites Spektrum von entzündungshemmenden Therapien betrachtet werden. MOR103 ist Teil von MorphoSys' Allianz mit GlaxoSmithKline.

Partner

Emergent BioSolutions

Indikation

Phase

Prostatakrebs (mCRPC)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt

Bei MOR209/ES414 handelt es sich um einen bi-spezifischen anti-PSMA/anti-CD3 Antikörper gegen Prostatakrebs. Das immuntherapeutische Protein aktiviert die körpereigene T-Zell vermittelte Immunität gegen Prostata-spezifische Membran Antigen-(PSMA)-exprimierende Prostatakrebszellen. Dieses Antigen wird häufig auf Prostatakrebszellen überexprimiert.

MOR209/ES414 wird von MorphoSys und Emergent BioSolutions im Rahmen ihrer Kooperation gemeinsam weiterentwickelt.

Partner

Galapagos

Indikation

Phase

Entzündliche Erkrankung
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt

MOR106 ist ein humaner IgG1 monoklonaler Antikörper zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen. MOR106 ist im Rahmen der 2008 gestarteten strategischen Zusammenarbeit zwischen Galapagos und MorphoSys entstanden, in die beide Unternehmen ihre Schlüsseltechnologien und Kernkompetenzen einbringen. Galapagos und MorphoSys werden weiterhin die Forschungs- und Entwicklungskosten zu gleichen Teilen tragen, sowie jeweils zur Hälfte an künftigen Umsätzen aus der Zusammenarbeit beteiligt sein.

Partner

Roche

Indikation

Phase

Milde Alzheimer-Krankheit (Marguerite RoAD)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Prodromale Alzheimer-Krankheit
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Genetisch prädisponierte Individuen (DIAN)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Subkutane Verabreichung - Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Subkutane Verabreichung - Schmerzen, Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung von Alzheimer
  • Zielmolekül: Amyloid-beta

Zusätzliche Informationen:

Partner

Janssen/J&J

Indikation

Phase

Schuppenflechte (VOYAGE-1)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Schuppenflechte (VOYAGE-2)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Schuppenflechte (NAVIGATE)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Pustulöse und erythrodermische Psoriasis
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Gemäßigte bis schwere Plaque-Psoriasis
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Palmoplantare Pustulose
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Aktive Psoriasis-Arthritis
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung von Psoriasis und rheumatoider Arthritis
  • Zielmolekül: IL23p19
  • Alias: CNTO1959

Zusätzliche Informationen:

Anetumab Ravtansine

Partner

Bayer HealthCare

Indikation

Phase

Mesothelioma
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Mesothelin-exprimirendes Lungen-Adenokarzinom
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Fortgeschrittene Tumore (Japan)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Solide Tumore
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Leber- / Nierenfunktionsstörung
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
EKG - und Arzneimittel Interaktionsstudie
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Rezidivierendes Mesothelin-exprimirendes Platinresistntes Karzinom (Kombo mit pegyliertem liposomalem Doxorubicin)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschliches HuCAL-basiertes Antikörperkonjugat (ADC) zur Behandlung von Mesotheliomen, Eierstock- und Pankreastumoren
  • Zielmolekül: Mesothelin
  • Alias: BAY94-9343

Zusätzliche Informationen:

BI-836845

Partner

Boehringer Ingelheim

Indikation

Phase

Metastasierender Brustkrebs
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Prostatakrebs (Kombo mit Enzalutamide)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom mit EGFR-Mutation
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Solide Tumore (Japanische Patienten)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung von Krebs
  • Zielmolekül: IGF-1

Zusätzliche Informationen:

Bimagrumab

Partner

Novartis

Indikation

Phase

Muskelschwund nach Hüftoperation
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Kachexie (bei COPD)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Sarkopenie (Dosisfindung)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Sarkopenie (Erweiterungsstudie)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates
  • Zielmolekül: ActRIIB
  • Alias: BYM338

Zusätzliche Informationen:

BHQ880

Partner

Novartis

Indikation

Phase

Multiples Myelom (bei Nierenversagen)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Schwelendes multiples Myelom
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung von osteolytischen Knochenerkrankungen bei Patienten mit dem multiplen Myelom
  • Zielmolekül: Dickkopf-1 (DKK-1)

Zusätzliche Informationen:

BPS804

Partner

Novartis/Mereo

Indikation

Phase

Osteoporose
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Hypophosphatasie (HPP)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Glasknochenkrankheit (OI)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung von Knochenerkrankungen
  • Zielmolekül: Sclerostin

Zusätzliche Informationen:

CNTO3157

Partner

Janssen/J&J

Indikation

Phase

Asthma
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Sicherheit / Pharmakokinetik
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung von Asthma

Zusätzliche Informationen:

CNTO6785

Partner

Janssen/J&J

Indikation

Phase

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Rheumatoide Arthritis (RA)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen

Zusätzliche Informationen:

Elgemtumab (LJM716)

Partner

Novartis

Indikation

Phase

Plattenepithelkarzinom (ESCC, Kombo mit BYL719)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
HER2-pos. Krebs, Kombo BYL719 + Trastuzumab
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
HER2-pos. Krebs, Kombo mit Trastuzumab
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung von Krebserkrankungen
  • Zielmolekül: HER3

Zusätzliche Informationen:

Tarextumab

Partner

OncoMed

Indikation

Phase

Kleinzelliges Lungenkarzinom (PINNACLE)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Solide Tumore
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs und kleinzelligem Lungenkrebs
  • Zielmolekül: Notch-Rezeptor (Notch 2)
  • Alias: OMP-59R5

Zusätzliche Informationen:

Tesidolumab (LFG316)

Partner

Novartis

Indikation

Phase

Altersbedingte geograf. Makuladegeneration
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Geografische Atrophie (Kombo mit CLG561)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Panuveitis
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Paroxysmale nächliche Hämoglobinurie
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Thrombotisch assoziierte Mikroangiopathie
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Nierenerkrankungen (Nierentransplantation erwartend)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung von Augenerkrankungen
  • Zielmolekül: C5

Zusätzliche Informationen:

Utomilumab

Partner

Pfizer

Indikation

Phase

Fortgeschrittene Tumore, in Kombination mit anderen Krebs-Immuntherapien (JAVELIN Medley)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Solide Tumore, Non-Hodgkin-Lymphom (mit Rituximab)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Solide Tumore, Kombo mit PD-1 Inhibitor MK-3475
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Fortgeschrittene solide Tumore (mit Mogamulizumab)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Fortgeschrittenes oder Mestastasiertes Karzinom, Kombo mit PF-04518600
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung von Krebs
  • Zielmolekül: 4-1BB (CD-137)
  • Alias: PF-05082566

Zusätzliche Informationen:

VAY736

Partner

Novartis

Indikation

Phase

Pemphigus Vulgaris
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Primäres Sjögren-Syndrom
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Rheumatoide Arthritis
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen
  • Zielmolekül: BAFF-Rezeptor

Zusätzliche Informationen:

BAY1093884

Partner

Bayer HealthCare

Indikation

Phase

Blutgerinnungsstörungen (Hämophilie)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung von Blutgerinnungsstörungen
  • Zielmolekül: Gewebefaktor-Inhibitor TFPI

Zusätzliche Informationen:

NOV-7

Partner

Novartis

Indikation

Phase

Augenerkrankung
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt

NOV-8

Partner

Novartis

Indikation

Phase

Entzündliche Erkrankung
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt

NOV-9

Partner

Novartis

Indikation

Phase

Diabetische Augenerkrankung
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt

NOV-10

Partner

Novartis

Indikation

Phase

Krebs
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt

NOV-11

Partner

Novartis

Indikation

Phase

Bluterkrankungen
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt

NOV-12

Partner

Novartis

Indikation

Phase

Prävention von Thrombose
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt

Vantictumab

Partner

OncoMed

Indikation

Phase

Solide Tumore
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Metastasierender Brustkrebs
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Bauchspeicheldrüsenkrebs
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig menschlicher HuCAL-Antikörper zur Behandlung von soliden Tumoren
  • Zielmolekül: Wnt-Signalweg (Fzd 7)
  • Alias: OMP-18R5

Zusätzliche Informationen: