• Phase 1
  • Phase 2
  • Phase 3
  • Markt
17 Antikörper verfügbar:
Programm
Partner
Indikation
Phase

Tremfya® (Guselkumab)

Partner

Janssen/J&J

Indikation

Phase

Schuppenflechte
Phase 1 Phase 2 Phase 3 Markt (Aktuelle Phase)
Psoriasis-Arthritis (PsA)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 Markt (Aktuelle Phase)
Palmoplantare Pustulose (nur in Japan)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 Markt (Aktuelle Phase)
Schuppenflechte (GUIDE)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Psoriasis-Arthritis (PsA) (COSMOS)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Psoriasis-Arthritis (PsA)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Palmoplantar-non-Pustular Psoriasis (G-PLUS)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Chronische Schuppenflechte (pädiatrische Teilnehmer) (PROTOSTAR)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Morbus Crohn
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Morbus Crohn (GALAXI)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Colitis Ulcerosa (QUASAR)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Colitis Ulcerosa (VEGA)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Hidradenitis Suppurativa (HS) (NOVA)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Pityriasis Rubra Pilaris
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Familiäre adenomatöse Polyposis
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig humaner HuCAL-Antikörper
  • Zielmolekül: IL23p19
  • Alias: CNTO1959

Zusätzliche Informationen:

Partner

Incyte Corporation*

Indikation

Phase

Rezidiviertes oder refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) (L-MIND) (Monjuvi® - nur in den USA – beschleunigtes Zulassungsverfahren)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 Markt (Aktuelle Phase)
Rezidiviertes oder refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) (B-MIND)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Rezidivierte oder refraktäre chronische lymphatische Leukämie (CLL) oder kleinzelliges B-Zell-Lymphom (SLL) (COSMOS)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) (First-MIND)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt

*Globaler Kollaborations- und Lizenzvertrag mit Incyte Corporation; Ko-Kommerzialisierung in den USA; außerhalb der USA hat Incyte exklusive Kommerzialisierungsrechte.

  • MOR208 (ehemals XmAb®5574)
  • Internationaler Freiname (INN): Tafasitamab
  • Zielmolekül CD19

 

Felzartamab (MOR202)

Partner

I-Mab Biopharma*

Indikation

Phase

Multiples Myelom (MM) (Kombo mit Lenalidomid)*
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Multiples Myelom (MM)*
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt

Partner

 

Indikation

Phase

Anti-PLA2R-positive membranöse Nephropathie (M-PLACE)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Anti-PLA2R-positive membranöse Nephropathie (New-PLACE)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt

*Felzartamab (MOR202/TJ202): Regionaler Lizenzvertrag mit I-Mab zur Entwicklung in China, Hongkong, Macau und Taiwan.

  • Ein vollständig humaner HuCAL-Antikörper
  • Zielmolekül: CD38

Otilimab (MOR103/GSK3196165)

Partner

GlaxoSmithKline

Indikation

Phase

Rheumatoide Arthritis (ContRAst1)*
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Rheumatoide Arthritis (ContRAst2)*
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Rheumatoide Arthritis (ContRAst3)*
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Schwere pulmonale COVID-19-assoziierte Erkrankung
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt

*Vollständig auslizenziert an GSK.

  • Ein vollständig humaner HuCAL-Antikörper
  • Zielmolekül: GM-CSF

Gantenerumab

Partner

Roche

Indikation

Phase

Alzheimer, Frühstadium (GRADUATE-1)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Alzheimer, Frühstadium (GRADUATE-2)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Alzheimer, Frühstadium (Marguerite RoAD) (OLE)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Prodromaler Alzheimer (Scarlett RoAD) (OLE)
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Rollover-Studie zur Langzeitverabreichung von Gantenerumab
Phase 1 Phase 2 Phase 3 (Aktuelle Phase) Markt
Personen mit einer genetischen Prädisponsition für Alzheimer (DIAN)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Studie zur pharmakodynamischen Wirkung von Gantenerumab
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Alzheimer (Brain Shuttle Gantenerumab, RG6102)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig humaner HuCAL-Antikörper
  • Zielmolekül: Amyloid-beta

Zusätzliche Informationen:

Anetumab Ravtansine

Partner

Bayer AG

Indikation

Phase

Mesothelioma
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Krebs, multiple Indikationen
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig humanes HuCAL-basiertes Antikörperkonjugat (ADC)
  • Zielmolekül: Mesothelin
  • Alias: BAY94-9343

Zusätzliche Informationen:

Ianalumab (VAY736)

Partner

Novartis

Indikation

Phase

ADCC vermittelte Zerstörung von B-Zellen und Blockierung des BAFF-Rezeptors (AMBER)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Pemphigus Vulgaris
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Idiopathische interstitielle Pneumonie
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Primäres Sjögren-Syndrom (Sicherheit & Wirksamkeit)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Systemischer Lupus erythematodes (SLE)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Chronische lymphatische Leukämie (Kombo mit Ibrutinib)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Rheumatoide Arthritis (RA)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig humaner HuCAL-Antikörper
  • Zielmolekül: BAFF-Rezeptor

Zusätzliche Informationen:

Setrusumab (BPS804)

Partner

Novartis/Mereo/Ultragenyx

Indikation

Phase

Glasknochenkrankheit (Typ I, III, IV)(ASTEROID)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
  • Ein vollständig humaner HuCAL-Antikörper
  • Zielmolekül: Sclerostin

Zusätzliche Informationen:

Bimagrumab

Partner

Novartis

Indikation

Phase

Typ-2-Diabetes
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
  • Ein vollständig humaner HuCAL-Antikörper
  • Zielmolekül: ActRIIB
  • Alias: BYM338

Zusätzliche Informationen:

Utomilumab (PF-05082566)

Partner

Pfizer

Indikation

Phase

Brustkrebs (AVIATOR)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Brustkrebs (Kombo mit Avelumab) (InCITe)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Solide Tumore (Kombo mit ISA101b Impfung)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Fortgeschrittene Tumore (Kombo mit Avelumab, PF-04518600 und CMP-001 (TLR9 Agonist)) (JAVELIN Medley)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Fortgeschrittene Tumore (Kombo mit Avelumab und PF-04518600)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Refraktäres großzelliges B-Zell-Lymphom (Kombo mit Axicabtagene Ciloleucel) (ZUMA-11)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Dickdarmkrebs (Kombo mit Cetuximab & Irinotecan)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Fortgeschrittener Eierstockkrebs (T-Zell-Immuntherapie)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
R/R DLBCL & MCL (Avelumab plus Utomilumab-basierte Kombinationstherapie)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Brustkrebs (Kombo mit Trastuzumab Emtanisine oder Trastuzumab)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Follikuläres Lymphom (Kombo mit Rituximab, Avelumab und PF04518600)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig humaner HuCAL-Antikörper
  • Zielmolekül: 4-1BB (CD-137)
  • Alias: PF-05082566

Zusätzliche Informationen:

Xentuzumab (BI-836845)

Partner

Boehringer Ingelheim

Indikation

Phase

Brustkrebs
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Kastrations-resistenter Prostatakrebs (CRPC) (Kombo mit Enzalutamide)
Phase 1 Phase 2 (Aktuelle Phase) Phase 3 Markt
Solide Tumore (Japanische Patienten)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Solide Tumore (Kombo mit Abemaciclib)
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) mit EGFR-Mutation
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt
  • Ein vollständig humaner HuCAL-Antikörper
  • Zielmolekül: IGF-1

Zusätzliche Informationen:

MOR210

Partner

I-Mab Biopharma*

Indikation

Phase

Rezidivierte oder refraktäre fortgeschrittene solide Tumore
Phase 1 (Aktuelle Phase) Phase 2 Phase 3 Markt

*I-Mab erhält die exklusiven Rechte in China, Hongkong, Macau, Taiwan sowie in Südkorea, während MorphoSys die Rechte in den anderen Teilen der Welt behält.