22.06.2010 / 07:30, CEST
Erster von bis zu sechs erwarteten klinischen Phase-1-Meilensteinen im Jahr 2010
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute den Erhalt einer klinischen Meilensteinzahlung von Centocor Ortho Biotech Inc. (ehemals Centocor, Inc.) ausgelöst durch den Start einer klinischen Phase-1-Studie mit einem HuCAL-Antikörper bekannt. Der Antikörper ist gegen ein nicht veröffentlichtes Zielmolekül aus dem Bereich der Autoimmun- und entzündlichen Erkrankungen gerichtet.
Im Rahmen der Zusammenarbeit mit Centocor Ortho Biotech Inc. kam im Jahr 2007 erstmals ein HuCAL-Antikörper von MorphoSys in zwei verschiedenen therapeutischen Bereichen, der Onkologie und Immunologie, in die klinische Entwicklung. In 2009 folgte ein weiterer HuCAL-Antikörper im Bereich der entzündlichen Erkrankungen in eine klinische Phase-1-Studie. Die heutige Ankündigung markiert den Beginn einer vierten klinischen Studie durch Centocor Ortho Biotech mit HuCAL-Antikörpern. Weitere präklinische Programme befinden sich in der Entwicklung.
"Unsere klinische Pipeline entwickelt sich sehr gut, und wir erwarten erhebliche Fortschritte in dieser Hinsicht mit insgesamt bis zu sechs Klinikstarts durch neue Partner-Programme im Laufe des Jahres 2010", kommentierte Dr. Marlies Sproll, Forschungsvorstand der MorphoSys AG. "Wir freuen uns, dass mit der heutigen Nachricht ein weiteres Antikörper-Programm in die Phase 1 der klinischen Entwicklung eintritt."
MorphoSys geht wie bereits angekündigt davon aus, dass im Jahr 2010 zwischen vier und sechs Partnerprogramme in die klinische Erprobung gelangen werden. Die heutige Nachricht zeigt den ersten HuCAL-basierten Antikörper im laufenden Jahr, der diese Entwicklungsphase erreicht hat. Bis Ende des Jahres könnten sich so insgesamt bis zu 14 firmeneigene und von Partnern verfolgte Antikörper-Programme in klinischen Studien befinden, mit mindestens vier Programmen in Phase-2-Studien.
MorphoSys in Kürze:
Die MorphoSys AG ist ein unabhängiges Biotechnologie-Unternehmen, das innovative Antikörper für therapeutische, diagnostische und Forschungszwecke entwickelt. Die firmeneigene HuCAL-Technologie zählt weltweit zu den leistungsstärksten Methoden zur Herstellung vollständig menschlicher Antikörper. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und anderer firmeneigener Technologien ist MorphoSys führend im Bereich therapeutische Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden Medikamentenklassen in der pharmazeutischen Industrie. Im Rahmen von Partnerschaften mit einigen der weltweit größten Pharmakonzerne hat MorphoSys eine Pipeline mit mehr als 60 Medikamentenkandidaten aufgebaut. Das Unternehmen erweitert seine Wirkstoff-Pipeline zum einen durch neue Partner-Programme, zum anderen durch ein wachsendes Portfolio an firmeneigenen therapeutischen Antikörpern. Bei seinem firmeneigenen Portfolio konzentriert sich MorphoSys auf die Bereiche Onkologie und entzündliche Erkrankungen. Sein am weitesten fortgeschrittenes Programm ist MOR103, ein vollständig menschlicher Antikörper gegen GM-CSF, befindet sich derzeit in einer Studie der Phase 1b/2a in Patienten mit rheumatoider Arthritis. Mit Hilfe seiner Geschäftseinheit AbD Serotec weitet MorphoSys den Einsatz seiner Technologien auf den Diagnostik- und Forschungsmarkt aus. Der Hauptsitz von MorphoSys befindet sich in Martinsried bei München. Das Unternehmen ist an der Frankfurter Börse unter dem Symbol "MOR" notiert. Weitere Informationen erhalten Sie unter http://www.morphosys.de
HuCAL®, HuCAL GOLD®, HuCAL PLATINUM®, CysDisplay® und RapMAT® sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren, soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.
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